תוכן עניינים:
- הַגדָרָה
- מהי hemihyperplasia?
- עד כמה המיי-היפרטרופיה שכיחה?
- סימנים וסימפטומים
- מהם הסימנים והתסמינים של המיה-היפרפלזיה?
- מתי עלי לפנות לרופא?
- גורם
- מה גורם למצב זה?
- אבחון וטיפול
- כיצד מאבחנים hemihypertrophy?
- כיצד מטפלים בהמי-היפרפלזיה?
- מְנִיעָה
- מה אני יכול לעשות באופן עצמאי לטיפול בהמי-היפרטרופיה?
איקס
הַגדָרָה
מהי hemihyperplasia?
Hemihyperplasia היא הפרעה תורשתית נדירה שגורמת לצד אחד של הגוף להתפתח באופן חריג בהשוואה לצד השני. כתוצאה, מראה הגוף הופך לא סימטרי. Hemihyperplasia נגרמת על ידי ייצור יתר של תאים. בעבר, מצב זה היה ידוע בהמי-היפרטרופיה.
בגוף רגיל קיימת תוכנית "חכמה" שתמנע מהתאים לגדול ברגע שהם מגיעים לגודל מסוים. עם זאת, אצל אנשים עם המיי-היפרטרופיה, תאים בצד אחד של הגוף אינם יכולים להפסיק לצמוח. זה גורם לאזורים בגוף להמשיך ולהתפתח בצורה לא תקינה.
מצב זה בדרך כלל משפיע רק על אחד הגפיים, האצבעות, הרגליים, הפנים או כל הגוף כולל מחצית המוח והאיברים הפנימיים.
בדרך כלל, hemihyperplasia הוא מצב לא מזיק, אם כי אתה עדיין צריך לראות איזה חלק של הגוף מושפע. מצב זה יכול להוות אינדיקציה לסרטן.
עד כמה המיי-היפרטרופיה שכיחה?
מצב זה שכיח מאוד ובדרך כלל משפיע על ילדים. המצב עלול להשפיע על גברים ונשים כאחד.
ניתן לטפל בהמי-היפרטרופיה על ידי הפחתת גורמי סיכון. שוחח עם הרופא שלך לקבלת מידע נוסף.
סימנים וסימפטומים
מהם הסימנים והתסמינים של המיה-היפרפלזיה?
- הסימפטום הברור ביותר של hemihyperplasia הוא נטייה של צד אחד של הגוף להיות גדול יותר מהצד השני
- ידיים או רגליים יכולות להיות בקוטר ארוך יותר או גדול יותר
- בחלק מהמקרים, הגוף או הפנים גדולים יותר מצד אחד
- לפעמים המצב אינו ברור במיוחד אלא אם כן האדם שוכב על מיטה או על משטח ישר (נקרא מבחן מיטה)
- במקרים אחרים ניתן לראות הבדלים ביציבה ובהליכה
- ילדים עם המיה-היפרטרופיה נמצאים בסיכון גבוה יותר לגידולים, במיוחד בקיבה. גידולים הם גידולים חריגים שעלולים להיות שפירים (לא עלולים להיות סרטניים) או ממאירים (סרטניים).
- בהמי-היפרטרופיה התאים היוצרים גידולים מאבדים לרוב את היכולת לעצור או "לכבות" את מנגנון הגדילה. הגידול של וילמס, שהוא סרטן המופיע בכליות, הוא הנפוץ ביותר.
יתכנו סימנים ותסמינים שאינם מפורטים לעיל. אם יש לך חששות מסימפטום מסוים, התייעץ עם הרופא שלך.
מתי עלי לפנות לרופא?
אם יש לך סימנים או תסמינים לעיל או כל שאלה אחרת, אנא התייעץ עם הרופא שלך. הגוף של כולם שונה. התייעץ תמיד עם רופא לטיפול במצבך הבריאותי.
גורם
מה גורם למצב זה?
לא בטוח מה גורם למצב זה, אם כי מאמינים כי המיה-היפרטרופיה עוברת במשפחות. כמו כן מאמינים כי מוטציות גנטיות הן הסיבה, במיוחד מוטציות בגן 11. הפרעה זו אינה ניתנת לחיזוי מאחר ומוצג כי מעורבות גנטית שונה מאדם לאדם.
נראה כי הופעת מצב זה אצל ילדים קשורה לתסמונות גנטיות אחרות, כמו תסמונת בקוויט-וויידמן ותסמונות גנטיות אחרות.
אבחון וטיפול
המידע שנמסר אינו מהווה תחליף לייעוץ רפואי. התייעץ תמיד עם הרופא שלך.
כיצד מאבחנים hemihypertrophy?
בדרך כלל מבוצעת בדיקה גופנית. הסימפטומים קשורים למצבים אחרים, כגון תסמונת בקוויט-וידמן (BWS), תסמונת פרוטאוס, תסמונת ראסל סילבר ותסמונת סוטוס.
ייתכן שיהיה צורך בבדיקות הדמיה כדי לבדוק אם קיימת גידול.
מכיוון שהפרעה זו נדירה ולעתים קרובות מתעלמים ממנה, מומלץ לאבחן על ידי גנטיקאי קליני המכיר את המצב.
כיצד מטפלים בהמי-היפרפלזיה?
Hemihyperplasia בדרך כלל אינו מסכן חיים למעט הזמן שבו הוא קשור לסוגים אחרים של סרטן.
ילדים שנולדים עם המיה-היפרטרופיה נמצאים בדרך כלל בסיכון גבוה יותר לסרטן, במיוחד בקיבה.
אין תרופה למצב זה. הטיפול מתמקד בבדיקת גידול הגידול ובטיפול בגידולים. לגודל איברים לא תקין, מומלץ להמליץ על טיפול אורטופדי ונעליים מתקנות.
מְנִיעָה
מה אני יכול לעשות באופן עצמאי לטיפול בהמי-היפרטרופיה?
מכיוון שרוב סוגי הסרטן מתרחשים בבטן, מומלץ שילדים הסובלים מהמיפרפלזיה יקבלו אולטראסאונד של הבטן כל 3 חודשים עד גיל 7 ולפחות בדיקה גופנית כל 6 חודשים עד להפסקת הצמיחה.
אם יש לך שאלות, פנה לרופא שלך לפיתרון הטוב ביותר לבעיה שלך.
קבוצת בריאות שלום אינו מספק ייעוץ רפואי, אבחון או טיפול.
