תוכן עניינים:
- הַגדָרָה
- מהי פוליפוזה משפחתית אדנומטית (FAP)?
- עד כמה נפוץ פוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)?
- סימנים ותסמינים
- מהם הסימנים והתסמינים של פוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)?
- מתי עלי לפנות לרופא?
- גורם
- מה גורם לפוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)?
- גורמי סיכון
- מה מגדיל את הסיכון שלי לפוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)
- תרופות ותרופות
- מהן אפשרויות הטיפול שלי בפוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)
- מהן הבדיקות לפוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)?
- תרופות סבתא
- מהם שינויים באורח החיים או תרופות ביתיות שניתן לעשות כדי לטפל בפוליפוזה משפחתית אדנומטית (FAP)?
הַגדָרָה
מהי פוליפוזה משפחתית אדנומטית (FAP)?
פוליפוזיס אדנומטומי משפחתי הוא מחלה גנטית נדירה. מחלה זו גורמת לגידולים לצמוח על פני האפיתל של המעי הגס (המכונים פוליפים). אם לא מטפלים בפוליפ באופן מיידי, הוא יתפתח לגידול ממאיר ויגרום לסרטן בגיל 35-40 שנה.
עד כמה נפוץ פוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)?
פוליפוזיס אדנומטי משפחתי הוא מחלה שעלולה לפגוע בכל אחד. אנא התייעץ עם הרופא שלך לקבלת מידע נוסף.
סימנים ותסמינים
מהם הסימנים והתסמינים של פוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)?
מחלת FAP מופיעה לעיתים קרובות בשקט ללא תסמינים. במקרים רבים לא מופיעים תסמינים כלשהם עד שהם מפתחים סרטן המעי הגס בגיל צעיר (לפני גיל 50). לכן, שים לב לבריאותך אם יש לך סימנים כגון דימום מפי הטבעת, שלשולים או כאבי בטן.
ייתכנו סימנים ותסמינים אחרים של מחלת FAP שאינם מופיעים לעיל. אם יש לך חששות מסימפטום מסוים, התייעץ עם הרופא שלך.
מתי עלי לפנות לרופא?
אם יש לך סימנים או תסמינים לעיל או כל שאלה אחרת, אנא התייעץ עם הרופא שלך. הגוף של כולם שונה. התייעץ תמיד עם רופא לטיפול במצבך הבריאותי.
גורם
מה גורם לפוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)?
מומחים מאמינים כי הגורם לפוליפוזיס אדנומטומי משפחתי הוא מוטציה של הגן APC המעכב היווצרות גידול במעי בלידה. כ- 25 אחוז מהמקרים של מוטציות גנטיות מתרחשים באופן ספונטני בזמן ההתעברות.
גורמי סיכון
מה מגדיל את הסיכון שלי לפוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)
הגורם העיקרי שמגדיל את הסיכון לחלות בפוליפוזיס אדנומטי משפחתי הוא שילוב בן משפחה שיש לו גם את המחלה.
תרופות ותרופות
המידע שנמסר אינו מהווה תחליף לייעוץ רפואי. התייעץ תמיד עם הרופא שלך.
מהן אפשרויות הטיפול שלי בפוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)
חלק מאפשרויות הטיפול בפוליפוזיס אדנומטומי משפחתי הן:
- מבצע
נוצרים מאות עד אלפי פוליפים, כך שאי אפשר להסיר את הפוליפים בנפרד. הסרה כירורגית של המעי הגס כולו היא הטיפול היעיל היחיד ויכול להגדיל את תוחלת החיים באופן דרמטי למדי. פעולה זו יכולה להיעשות בבגרות.
- להשתמש בסמים
עם זאת, אם ניתוח לא מרפא את המחלה ופוליפים ממשיכים לייצר, יש תרופות (סולינדאק, סלקוקסיב) שיכולות לגרום לפוליפים להתכווץ או להפסיק לגדול. משתמשים בתרופה זו רק באישור רופא. בדיקת גוש ובדיקה גנטית (DNA) חשובה לגילוי מוקדם ולטיפול הטוב ביותר.
מהן הבדיקות לפוליפוזיס משפחתי אדנומטי (FAP)?
חלק מהבדיקות שניתן לעשות כדי לאבחן פוליפוזיס אדנומטומי משפחתי הן:
- קולונוסקופיה לקביעת רמת הממאירות בהתפתחות פוליפים.
- בדיקה גנטית למחלות ומצבים אחרים.
- בדיקת סרטן כבד בקרב ילדים עם FAP.
תרופות סבתא
מהם שינויים באורח החיים או תרופות ביתיות שניתן לעשות כדי לטפל בפוליפוזה משפחתית אדנומטית (FAP)?
חלק מהשינויים באורח החיים שיכולים לעזור להקל על הסימפטומים של פוליפוזיס אדנומטומי משפחתי הם:
- בצע בדיקה נוספת כדי לעקוב אחר התקדמות הסימפטומים שלך ובריאותך.
- הקשב להוראות הרופא, אל תשתמש בתרופות ללא אישור הרופא או אל תשתמש בתרופות מרשם אשר נרשמו לך.
- בדוק את מצבך הבריאותי באופן קבוע ולפי לוח הזמנים. במיוחד לאחר הסרה כירורגית של המעי הגס.
- חפש מומחים, מנתחים וגנטיקאים בעלי ניסיון עם FAP.
- קבל בדיקה גנטית משפחתית אם אתה חושד שיש לך את המחלה.
אם יש לך שאלות, פנה לרופא שלך לפיתרון הטוב ביותר לבעיה שלך.