תוכן עניינים:
- לצאצאים מגידולים שונים יש סיכוי גבוה מאוד להיוולד עם מומים מולדים חמורים
- צאצאים מריבוי ירשו את אותה מחלה
- מחסור בשונות ה- DNA, מערכות הגוף מוחלשות
יונקים, רוב בעלי החיים האחרים, וצמחים מסוימים, התפתחו כדי להימנע מריבוי, כלומר גילוי עריות, מכל סוג שהוא. אחרים, כמו הדובדבנים האדומים, אף פיתחו ביוכימיה מורכבת כדי להבטיח שלא ניתן יהיה להפרות את פרחיהם על ידי עצמם או על ידי אנשים דומים גנטית אחרים.
מרבית חיות החבילה (כמו אריות, פרימטים וכלבים) מוציאים זכרים צעירים מהעדר על מנת להימנע מריבוי נקבות. אפילו לזבובי פירות יש מנגנון חישה כדי למנוע אפשרות להתרבות בעדרים שלהם, כך שגם באוכלוסיות סגורות הם שומרים על מגוון גנטי יותר מאשר בדרך כלל בזיווגים אקראיים.
נישואין בין אחים ובין הורים לילדים אסורים בכל תרבות אנושית - עם מספר מצומצם מאוד של יוצאים מן הכלל. הצצה לרעיון לקיים יחסי מין עם אח או אח קטן או עם הורה או ילד, היא אימתנית - כמעט בלתי נתפסת - לרוב האנשים שדמיינו. בדיווח מהפסיכולוגיה היום, הפסיכולוג ג'ונתן היידט מצא שכמעט כולם מתרפקים על הסיכוי לקשרים מיניים בין אחים, אפילו במצבים דמיוניים שבהם הריון אינו אפשרי.
מדוע יצורים חיים נמנעים מריבוי כינוי עריות? כי באופן כללי, ליחסי דם יש השפעה רעה מאוד על האוכלוסייה או על צאצאי הנישואין.
לצאצאים מגידולים שונים יש סיכוי גבוה מאוד להיוולד עם מומים מולדים חמורים
גידול, הידוע גם כגילוי עריות, הוא מערכת נישואין בין שני אנשים שקשורים קשרים גנטיים או משפחתיים, שבה שני האנשים המעורבים בנישואין אלה נושאים אללים שמקורם באב קדמון משותף אחד.
גילוי עריות נחשב לבעיה הומניטרית מכיוון שפרקטיקה זו פותחת בפני הצאצאים הזדמנות גדולה יותר לקבל את האלל הרצסיבי ההרסני שבא לידי ביטוי פנוטיפי. פנוטיפ הוא תיאור של המאפיינים הפיזיים האמיתיים שלך, כולל אלה שנראים טריוויאליים, כגון גובהך וצבע העיניים שלך, כמו גם הבריאות הכללית שלך, היסטוריה של מחלה, התנהגות ותכונות ותכונות כלליות.
בקיצור, לצאצאים מגידולי גידולים יהיה מגוון גנטי מינימלי מאוד ב- DNA שלהם מכיוון שה- DNA שעובר בירושה מהאב והאם דומה. חוסר שונות ב- DNA יכולה להשפיע לרעה על בריאותך, כולל הסיכוי לרכוש מחלות גנטיות נדירות - לבקנות, סיסטיק פיברוזיס, המופיליה וכן הלאה.
השפעות אחרות של גידול הכלולות כוללות פוריות מוגברת (אצל הורים וצאצאים), מומים מולדים כמו אסימטריה בפנים, שפתיים שסועות או בבליעה בבגרות, בעיות לב, סוגים מסוימים של סרטן, משקל לידה נמוך, שיעורי גדילה איטיים ותמותה בילודים. מחקר אחד מצא כי 40 אחוז מהילדים המשתלבים בין שני אנשים מדרגה ראשונה (משפחה גרעינית) נולדו עם הפרעות רצסיביות אוטוזומליות, מומים גופניים מולדים או גירעונות אינטלקטואליים קשים.
צאצאים מריבוי ירשו את אותה מחלה
לכל אדם יש שתי קבוצות של 23 כרומוזומים, קבוצה אחת מהאב והשנייה בירושה מהאם (סה"כ 46 כרומוזומים). לכל קבוצת כרומוזומים יש את אותו מערך גנטי - הפונקציה לבנות אותך - כלומר יש לך עותק אחד של כל גן. הנקודה החשובה ביותר במה שהופך כל בן אנוש לשונה וייחודי הוא שהעתק הגנים מהאם יכול להיות הפוך לגמרי מהעותק שאתה מקבל מאביך.
לדוגמא, הגן שהופך את שיערך לשחור מורכב מגרסה שחורה אחת וגרסה שאינה שחורה (גרסאות שונות אלה נקראות אללים). הגן לפיגמנט צבע העור (מלנין) מורכב מגרסה אחת רגילה והשני מגרסה לקויה. אם יש לך רק גנים פגמנטיים לקויים, יהיה לך לבקנות (מחסור בפיגמנטים בצבע העור).
קיום שני זוגות גנים זו מערכת מבריקה. מכיוון שאם עותק אחד של הגן שלך נפגע (כמו הדוגמה לעיל), עדיין יהיה לך עותק של הגן כגיבוי. למעשה, אנשים שיש להם רק גן פגום אחד אינם מפתחים אוטומטית לבקנות, מכיוון שהעתקים קיימים יפיקו מספיק מלנין בכדי לפצות על המחסור.
עם זאת, אנשים שיש להם גן פגום אחד עדיין יכולים לרשת את הגן מצאצאיהם המאוחרים יותר - המכונים 'נשאים', מכיוון שהם נושאים עותק יחיד אך אין להם את המחלה. זה המקום בו יתחילו להתעורר צאצאים של גילוי עריות.
אם, למשל, אישה כן מוֹבִיל הגן נפגע, ולכן יש לו 50 אחוזים גם להעביר את הגן הזה לילדו. בדרך כלל, זו לא אמורה להיות בעיה כל עוד זה מחפש בן זוג שיש לו שני זוגות של גנים בריאים, כך שצאצאיהם יקבלו כמעט בוודאות לפחות עותק אחד של הגן הבריא. אך במקרה של גילוי עריות, סביר מאוד להניח שבן / בת הזוג שלך (שהוא למשל אחיך או אחותך) נושא את אותו סוג של גן פגום, מכיוון שהוא הועבר משני הורייך. לכן, אם אתה לוקח את המקרה של לבקנות, המשמעות היא ששניכם כהורים מוֹבִיל של הגן המייצר מלנין. לך ולבן זוגך יש סיכוי של 50 אחוז להעביר את הגן הפגום לילדך, כך שלצאצאיך יהיה סיכוי של 25 אחוז לפתח לבקנות - וזה נראה טריוויאלי, אך נתון זה הוא למעשה גבוה מאוד.
ואכן, לא כל מי שיש לו לבקנות (או מחלה נדירה אחרת) הוא בהכרח תוצר של גידול. לכל אחד יש חמישה או עשרה גנים פגומים המסתתרים בדנ"א שלהם. במילים אחרות, הגורל ממלא תפקיד גם כאשר אתה בוחר בבן זוג, בין אם הם יישאו את אותו גן פגום כמוך או לא.
עם זאת, במקרים של גילוי עריות, הסיכון לשניכם לשאת את הגן הפגום הוא גבוה מאוד. סביר להניח שלכל משפחה יש גן משלה למחלות (כמו סוכרת), והכלאה היא הזדמנות לשני אנשים מוֹבִיל מגן פגום כדי לרשת שני עותקים של הגן הפגום לצאצאיו. בסופו של דבר, צאצאיהם יכולים לפתח את המחלה.
מחסור בשונות ה- DNA, מערכות הגוף מוחלשות
סיכון מוגבר זה מושפע גם מהיחלשות מערכת החיסון שחווים ילדים מהורי דם עקב חוסר שונות ב- DNA.
מערכת החיסון תלויה במרכיבים חשובים של מה שמכונה DNA מתחם תאימות היסטורי מרכזי (MHC). MHC מורכב מקבוצת גנים הפועלים כנוגד למחלה.
המפתח ל- MHC לעבוד היטב נגד מחלות הוא שיהיו כמה שיותר סוגים של אללים. ככל שהאללים שלך מגוונים יותר, כך גופך נלחם במחלות טוב יותר. גיוון חשוב מכיוון שכל גן MHC מתפקד להילחם במחלות שונות. בנוסף, כל אלל של MHC יכול לעזור לגוף לזהות סוגים שונים של חומר זר שחדר לגוף.
כשאתה מעורב בגידול ילדים וילדים ממערכת יחסים זו, ילדיך יהיו בעלי שרשרת DNA בלתי משתנה. משמעות הדבר היא שלילדים עם מערכות יחסים עריות יש מספר קטן או מגוון של אללים של MHC. לאחר אללים מוגבלים של MHC יקשה על הגוף לאתר חומרים זרים שונים, כך שהאדם יחלה מהר יותר מכיוון שמערכת החיסון של הגוף אינה יכולה לעבוד בצורה אופטימלית להילחם בסוגים שונים של מחלות. התוצאה, אנשים שהם חולניים.
