הסיכון לתלסמיה גדול למדי בשני השבטים הללו באינדונזיה

למרות שזו עדיין מחלה נדירה, תלסמיה היא די הרבה באינדונזיה. אינדונזיה עדיין תופסת אחת המדינות עם הסיכון הגבוה ביותר לתלסמיה בעולם. על פי נתונים שנאספו על ידי ארגון הבריאות העולמי או ארגון הבריאות העולמי, מבין 100 אינדונזים, 6 עד 10 אנשים מחזיקים בגנים הגורמים לתלסמיה.

לדברי יו"ר קרן תלסמיה האינדונזית, רוסוואדי, שצוטט מהרפובליקה, עד כה, חולים מרכזיים בתלסמיה הזקוקים כל הזמן לעירויי דם קבועים הגיעו ל -7,238 חולים. כמובן, זה מבוסס רק על נתונים מבתי חולים. מלבד זאת, יכולים להיות כמה דברים שלא נרשמים כך שהמספר גדול יותר.

לדברי פוסטיקה עמליה ווהידייט, רופאה מהמחלקה ההמטולוגית-אונקולוגית במחלקה לבריאות ילדים, הפקולטה לרפואה, אוניברסיטת אינדונזיה, שצוטטה על ידי דטיק, מדינות במזרח התיכון, מדינות הים התיכון, יוון ואינדונזיה נמצאות בתלסמיה. אזור החגורה. זו הסיבה שמספר החולים גדול למדי.

עדיין על פי פוסטיקה, שצוטט מטעם איגוד הילדים האינדונזי, מצב זה אינו נראה על סמך מספר החולים. זה נראה דרך התדירות של הפרעות גנים שנמצאו.

המחוזות עם שיעורי השיעור הגבוהים ביותר באינדונזיה למקרי תלסמיה הם מערב ג'אווה ומרכז ג'אווה. עם זאת, ישנן מספר קבוצות אתניות באינדונזיה אשר ידועות כבעלי סיכון גבוה לתלסמיה, כלומר קייג'אנג ובוגיס.

הכירו את תלסמיה

תלסמיה היא מחלה גנטית המועברת דרך דם המשפחה. מוטציות גנים המתרחשות גורמות לכך שהגוף אינו מסוגל לייצר צורה מושלמת של המוגלובין. המוגלובין הנמצא בתאי הדם האדומים מתפקד להובלת חמצן. זה גורם לדם לא להיות מסוגל להוביל חמצן כראוי.

הסיבה לתלסמיה נגרמת על ידי שני סוגים של חלבונים המרכיבים את המוגלובין, כלומר אלפא גלובין ובטא גלובין. בהתבסס על חלבונים אלה, ישנם שני סוגים של תלסמיה. הראשון הוא אלפא-תלסמיה המתרחש מכיוון שהגן היוצר אלפא גלובין חסר או מוטציה. השנייה היא בטא-תלסמיה, המופיעה כאשר גנים משפיעים על ייצור החלבון בטא גלובין.

בדרך כלל, אלפא-תלסמיה תוקף אנשים בדרום מזרח אסיה, המזרח התיכון, סין ואפריקה. בינתיים, בטא תלסמיה נמצא באזורים רבים בים התיכון.

תסמינים של תלסמיה

בהתבסס על הופעת הסימפטומים, תלסמיה מחולקת לשניים, כלומר תלסמיה גדולה ותלסמיה מינורית. תלסמיה מינורית היא רק נשאית של גן התלסמיה. תאי הדם האדומים שלהם קטנים יותר, אך לרובם אין תסמינים.

תלסמיה העיקרית היא תלסמיה אשר תראה תסמינים מסוימים. אם לאב ולאם יש גן תלסמיה, העובר שלהם נמצא בסיכון למות בגיל הריון מאוחר.

אך למי שכן שורד, הם יפתחו אנמיה וזקוקים כל הזמן לעירויי דם כדי לתמוך בצורך בהמוגלובין בדם.

להלן תסמינים של תלסמיה הנפוצים.

• הפרעות בעצם הפנים
• עייפות
• כישלון בצמיחה
• קוצר נשימה
• עור צהוב

המניעה הטובה ביותר לתלסמיה היא בדיקה לפני הנישואין. אם שני בני הזוג נושאים את הגן תלסמיה, כמעט בטוח שאחד מילדיהם יהיה תלסמיה גדולה ויהיה עליו לעבור עירוי דם לכל החיים.

הסיכון לתלסמיה בשבט קאג'אנג ובוגיס

ואכן, ישנן מספר קבוצות אתניות באינדונזיה הנמצאות בסיכון לחלות בטא-פלסמיה. לשבט קאג'אנג ובוגיס פוטנציאל גבוה. לאלו מכם שמגיעים משבט קאג'אנג ובוגיס או שיש להם דם של צאצאיהם, אין שום דבר רע בהקרנת תלסמיה.

מחקרים שערכו דסריל דאוד וצוותו מאוניברסיטת הסאנודין מקאסר בשנת 2001 מראים ממצאים מעניינים. מחקר זה כלל 1,725 ​​אנשים שבטיים בדרום סולאווסי ו -959 אנשים מקבוצות אתניות אחרות באינדונזיה כמו בטק, מלאית, ג'וואנה, באלינזה, סומבה ופפואן. היו 19 אנשים עם בטא-תלסמיה בשבטים בוגיס וקג'אנג, אך איש לא היה משבטים אחרים.

בשנת 2002 נערך גם מחקר והתוצאה הייתה שהייתה תדירות של נשאי גנים בטאלסמיה בשבט בוגיס של 4.2%.

על פי סנגקוט מרזוקי בספרו Tropical Disease: From Molecule to Bedside, בהתבסס על החקירה נמצא מוטציות בגן בטא גלובין בשבט Bugis שכלל לא נמצאו בג'אוואנים.

מדוע הסיכון לתלסמיה גבוה למדי בשבט קאג'אנג? יכול להיות שזה קשור למנהגי שבט קאג'אנג. תושבי הילידים משבט קאג'אנג, הממוקמים ברג'נסי בולוקומבה, דרום סולאווסי, מנהגים מחייבים להינשא לאנשים אחרים באזור המקובל שלהם. אם לא, עליהם לגור מחוץ לאזור המקובל שלהם. לכן, אבות ואמהות מאותו האזור המקובל נוטים יותר ללדת ילדים עם תלסמיה. לאחר מכן הילד יתחתן עם מישהו שיש לו אותו מצב.

עם זאת, לא נערך מחקר נוסף בנושא זה. מומחים עדיין עוקבים ומחקרים את הסיכון לתלסמיה בשני השבטים באינדונזיה כדי שיוכלו לנקוט באמצעי מניעה וטיפול יעילים.